酸度計操作說明
2017-10-11打印閱讀次數(shù)：1195返回簡單操作說明
Sartorius專業(yè)型PH/電導(dǎo)/離子計
(PP-15、PP-20、PP-25、PP-50)
一、功能鍵（見英文手冊P12）
A ：MODE 選擇測量方式，PP-50可選擇通道A（PH）、B（PH）、F（PH）、C（電導(dǎo)率），連接不同的電極。
B：STANDARDIZE 校正鍵，可輸入緩沖液值，電導(dǎo)標準液值等。
C：CAL DATA 查看校正數(shù)值。
D：CHANNEL選擇屏幕顯示的通道。如PP-50可同顯示PH值、導(dǎo)率等。ON是打開，OFF是關(guān)閉。
E：SETUP 設(shè)置菜單鍵?？稍O(shè)置時間、日期、溫度單位、對比度等。
F：DATA LOG 數(shù)值統(tǒng)計記錄?？稍O(shè)置數(shù)值記錄和查看儲存的數(shù)據(jù)。
G：CLEAR 清除鍵。退出當(dāng)前的菜單，返回上一級菜單。中段當(dāng)前的操作或清除輸入的數(shù)字。
H：ENTER/PRINT 輸入/打印鍵。輸入數(shù)字，確認選擇的菜單。在顯示測量中，作為打印鍵，通過打印機或計算機打印，或在數(shù)值記錄中儲存測量值。
I：Soft keys 觸摸鍵。這四個鍵在不同的時間有不同的功能，大部分菜單中“？”表示幫助，第二個鍵為顯示鍵，第三、四鍵為上下箭頭鍵，可以上下選擇菜單。有時向左的箭頭鍵是在輸入數(shù)字時退格鍵。
J：Numeric keys 數(shù)字鍵?？筛鶕?jù)菜單中數(shù)字直接按數(shù)字選擇菜單。數(shù)字鍵也可輸入緩沖液、標準液的數(shù)值和各種儀器的設(shè)定。
二、玻璃膜電極PH測量
準備:
1.用變壓器連接儀表到電源上。
2.連接電極到儀表的BNC插頭，例如，channel A “Ch.A.”連接溫度傳感器到“ATC”。（當(dāng)使用參比電極時，連接到“Ref.A”）開啟電極上端的填液孔。
3.按CHANNEL鍵，設(shè)置channel A為ON。
4.按MODE鍵，選擇channel A為PH模式。
校準：
1.準備2種緩沖液，例如25oC PH值為6.86和4.01的標準緩沖液
2.將復(fù)合電極（或測量和參比電極）浸入第一種緩沖液（PH＝6.86）
3.根據(jù)使用的緩沖液選擇緩沖液組，按STANDARDIZE一下，顯示通道A：pH ,按ENTER/PRINT輸入/打印鍵，顯示校正菜單，按6選擇菜單第六項，然后按4選擇“1.86，4.01，6.86，9.18，12.46”。
4.選擇自動緩沖液輸入, 按數(shù)字1，攪動電極，同時按ENTER輸入鍵即可。顯示屏上顯示最后校準點的緩沖液值。
5.進行第二點校正清洗電極后浸入第二種緩沖液，按STANDARDIZE一下，顯示通道A：pH ,按ENTER/PRINT輸入/打印鍵，顯示校正菜單，按數(shù)字1，攪動電極，同時按ENTER輸入鍵即可。顯示屏上顯示最后校準點的緩沖液值。顯示屏上顯示最后二點校準的緩沖液值。顯示記錄標準，電極斜率介于兩點校準％的理論斜率之間。（如果斜率小于90％或大于105％，顯示錯誤信息，參見操作說明）按圖形符號的觸摸鍵也能看到校準結(jié)果的圖形。
測量：
按觸摸鍵第二鍵開啟測量模式。用蒸餾水清洗電極，然后把電極浸入待測溶液；等到數(shù)值達到穩(wěn)定（顯示S）后，讀取測量值。
三、電導(dǎo)率測量
準備:
1.用變壓器連接儀表到電源上。
2.連接電極到儀表 “Ch.C ”插 口。
3.按CHANNEL 通道鍵，顯示Configure Display 設(shè)置顯示，按4選擇 ON，按5即可。
校準：
1.按STANDARDIZE 校準鍵一下，然后按4，顯示校正菜單，按1 進入電導(dǎo)率檢查步驟：準備標準液倒入容器內(nèi)，把電極浸入溶液，上下攪動3次，輕拍電極直至趕走電導(dǎo)電極內(nèi)的氣泡，溶液應(yīng)浸至電極孔。
2.測低電導(dǎo)用低電導(dǎo)率標準值，高電導(dǎo)時用高電導(dǎo)率標準值按ENTER輸入鍵，輸入標準溶液的電導(dǎo)值，此時應(yīng)根據(jù)當(dāng)時溶液的溫度（可從儀表上直接看到），輸入標準值。如當(dāng)時溫度是不是15度，可從標準液瓶子上查到最接近的溫度時的標準值，直接用數(shù)字鍵輸入數(shù)值，按ENTER輸入鍵，顯示校準過程，然后進行自動校準，直至屏幕顯示，校準結(jié)束。
3.可重復(fù)進行以上步驟。
測量：
1.電極用蒸溜水清洗后，再用被測溶液進行清洗。
2.把電極浸入溶液，上下攪動3次，輕拍電極直至趕走電導(dǎo)電極內(nèi)的氣泡，溶液應(yīng)浸至電極孔。
3.當(dāng)顯示屏C后顯示S，即可讀取電導(dǎo)率值。記錄當(dāng)時的溫度值。
四、時間設(shè)定
1.按SETUP 設(shè)置鍵，進入主菜單，按1 設(shè)置時間、日期，再按1設(shè)置時間，輸入當(dāng)時的小時：分：秒，按ENTER輸入。按2輸入日期，按數(shù)字鍵輸入當(dāng)時的日-月-年，按ENTER輸入鍵確認即可。
2.反復(fù)按CLEAR鍵直至顯示?；虬?/span>“？”下面按鍵（觸摸鍵第二鍵）即可。
PH電極的維護（加液型PH電極）
還原PH電極：
·將電極中的填充液倒空
·重新注入適當(dāng)?shù)奶畛湟海ㄍǔ?/span>3M KCl）
·將電極放入0.1N HCl溶液1小時，然后用去離子水沖洗干凈
·（針對PY-P1電極）在加液孔打開的情況下，將保濕套套到電極上。此時會有一個氣泡從鉑金接液點流到電極頂端，保濕套必須套上幾次才能釋放氣泡。若沒有出現(xiàn)氣泡，則將電極再次放到HCl溶液中1小時，重復(fù)套上保濕套直至氣泡出現(xiàn)。氣泡釋放后，將電極放到3M KCl中至少1小時才能使用
·將電極浸泡在3M或飽和KCl溶液中至少2小時
·再次檢查mV讀數(shù)，在PH 7和PH 4緩沖液之間應(yīng)有159-186 mV的變化
調(diào)節(jié)電極填充液液面：
·確保填充液有3/4高度
·無論是新電極還是放在存儲液中的電極，使用前都必須調(diào)節(jié)。最佳的調(diào)節(jié)液就是填充液本身
用KCl溶液代替緩沖液的原因：
·防止AgCl沉淀物在鉑金接液點處形成
·通過內(nèi)參比溶液的擴散，不會在鉑金接液點上形成參比電壓誤差
·玻璃膜可預(yù)先調(diào)節(jié)到適當(dāng)?shù)?/span>PH值
日常使用：
·打開加液孔
·用包含樣品測量值的兩種緩沖液進行校正
·測試樣品
·不測量樣品時將電極放入存儲液
·塞住加液孔
長期存儲（超過1星期）：
將填充液加入電極，并塞住加液孔，套上保濕套
短期存儲：
將電極存儲在填充液中
電導(dǎo)率校準步驟
設(shè)置電導(dǎo)率單位：
·按“setup”鍵直至找到菜單3
·按“3”鍵選擇“電導(dǎo)率單位”
·按“1”鍵使“電導(dǎo)率”一欄變亮，然后按“enter”鍵進入
·按“2”鍵選擇“電導(dǎo)率單元”
·按相應(yīng)鍵選擇適當(dāng)?shù)膯卧?/span>
·按“clear”鍵回到主菜單
校準：
·按“電導(dǎo)率”鍵
·將電極浸入標準液，使電極趨于穩(wěn)定
·按“standardize”鍵
·輸入標準值
·按“enter”鍵
測量方法：
·將電極完全浸入標準液或被測樣品中，拿出電極將其中的液體排盡，再次浸入電極；
·充分攪拌標準液和樣品；
·用電極輕敲容器底部，趕出氣泡；
·兩次測量間先用去離子水、蒸餾水或少量下一個樣品沖洗電極（沖過電極的樣品請倒掉）；
·如果需要，可用濾紙（或紙巾）吸干電極。
提示：
·攪拌要連續(xù)而緩慢
·可用實驗室清潔劑清洗電極
·選擇接近樣品值的標準液
·每天都要進行校準，這樣才能確保測量的精確度
·應(yīng)經(jīng)常使用新鮮的標準液
·將電導(dǎo)池常數(shù)校準到最適當(dāng)?shù)碾妼?dǎo)率范圍內(nèi)
電極常數(shù) 電導(dǎo)率范圍
0.1 0.5-200 μS/cm
1.0 0.01-2 mS/cm
10.0 1-200 mS/cm
離子選擇性電極校準步驟
將1000 ppm（mg/L）的儲存液配置成標準液：
標準液范圍應(yīng)包含樣品測試范圍。例如，樣品在1-100 ppm范圍內(nèi)，則推薦標準液為200，100，10，1和0.1 ppm。
所需玻璃儀器為移液管（Class A）和容量瓶。
配置200 ppm的標準液：取1000 ppm的溶液20 mL稀釋到100 mL；
配置100 ppm的標準液：取1000 ppm的溶液10 mL稀釋到100 mL；
配置10 ppm的標準液：取100 ppm的溶液10 mL稀釋到100 mL；
配置1 ppm的標準液：取100 ppm的溶液1 mL稀釋到100 mL；
配置0.1 ppm的標準液：取10 ppm的溶液1 mL稀釋到100 mL。
校準步驟：
校準應(yīng)從低濃度標準液到高濃度標準液。
量取50 mL的標準液，倒入100 mL塑料燒杯；
將磁力攪拌棒放到攪拌器上，開始以適當(dāng)速度攪拌；
加入1.0 mL離子強度調(diào)節(jié)劑（根據(jù)不同的離子選擇性電極選擇不同的加入量）；
將電極（和參比電極）放入標準液；
將儀表設(shè)置到mV模式，開始檢測電極信號；
電極信號穩(wěn)定后，轉(zhuǎn)換到離子模式，準備校準。按“standardize”鍵，根據(jù)提示進行操作；
將電極從標準液中拿出，用去離子水洗干凈，用濾紙吸干，放到下一個標準液中，重復(fù)以上的校準操作。
提示：
·確定電極有內(nèi)置參比電極（若不能確定參比電極連接在適當(dāng)位置，則需連接另一個BNC接口）
·離子強度調(diào)節(jié)劑（ISA）必須加到標準液和樣品中
·必須至少進行2點的校準
·確定單位設(shè)置正確
用途：
以下詳述了對出廠的離子選擇性電極的最終質(zhì)量檢查，以及對從客戶處返回的離子選擇性電極的測試方法。
范圍：
通常測試電極的固有性能。
該方法必須用于所有返回的電極。
發(fā)現(xiàn)問題必須記錄在案，如電極在保修期內(nèi)應(yīng)退回生產(chǎn)廠家，進行調(diào)換或退款。
說明：
去離子水：實驗室中制造的超純水
ISE標準液：生產(chǎn)廠商對每個離子選擇性電極推薦使用的標準液
離子強度調(diào)節(jié)劑（ISA）：加入ISE標準液，可避免背景干擾，并調(diào)節(jié)樣品的PH值
填充液：電極內(nèi)部的填充液
敏感膜：電極的組成部分，與樣品接觸，進行測量
容器及工具：
ISE填充液，ISA和標準液：
離子選擇性電極 | 填充液 | ISA | 標準液 |
銨離子（NH4+） | 0.1 M NH4Cl | 10 M NaOH | 0.1 M NH4Cl |
鈣離子（Ca2+） | 0.1 M KCl | 1 M KCl | 0.1 M CaCl2 |
氯離子（Cl-） | 10% KNO3 | 5 M NaNO3 | 0.1 M NaCl |
氟離子（F-） | 10% KNO3 | TSAB w/CDTA | 0.1 M NaF |
硝酸根離子（NO3-） | 0.04 M (NH4)2SO4 | 2 M (NH4)2SO4 | 0.1 M NaNO3 |
鉀離子（K+） | 0.1 M NaCl | 1 M NaCl | 0.1 M KCl |
銀/硫離子（Ag+，S2-） | 10% KNO3 | 5 M NaNO3 | 0.05 M AgNO3 |
鈉離子（Na+） | 10% KNO3 | 1 M NH4OH | 0.1 M NaCl |
（1-250 mL燒杯，1-100 mL量筒，2-1 mL移液管，1-10 mL移液管）
注：以上所需容器、工具及裝置等，都必須妥善保管并校準刻度。每個裝置都必須用各自匹配的校準標準。若無則不能使用，并通知管理員。
培訓(xùn)：
要完全學(xué)會這些操作必須經(jīng)過一段時間的培訓(xùn)，直至管理員確定操作者已具有該技能。
責(zé)任：
管理員必須確保操作者有能力完成以下這些操作。
操作者必須遵循以下兩點：
1. 必須經(jīng)過專門訓(xùn)練；
2. 確保按照以下步驟進行操作。
操作步驟：
1. 概要
1.1 若電極不符合必要標準，則應(yīng)將其拿回實驗室并附上詳細說明，而實驗室人員會給出一份“不符合”報告
1.2 所有電極必須看上去是新的，否則應(yīng)拿回實驗室，并附上要求清潔的說明。參照DOC 006
1.3 該程序中所需的許多電極都極其易碎，并容易損壞，因此必須小心使用
1.4 強烈建議操作和處理打開溶液時應(yīng)戴上防護鏡和手套
2. 用PP25系列儀表測試ISE電極
該測試的目的是為了確定以下所列電極的功能是否正常?？蓹z測電極斜率、響應(yīng)時間和信號穩(wěn)定性。
種類 | 可拆卸式敏感膜 | 斜率（mV） |
氟離子選擇性電極 | 無 | - 57 +/- 2 |
銨離子選擇性電極 | 有 | 56 +/- 3 |
鈉離子選擇性電極 | 無 | 56 +/- 2 |
氯離子選擇性電極 | 無 | - 56 +/- 2 |
硝酸根離子選擇性電極 | 無 | - 57 +/- 2 |
鉀離子選擇性電極 | 無 | 56 +/- 2 |
氯離子選擇性電極 | 無 | - 56 +/- 2 |
銀/硫離子選擇性電極 | 無 | 57 +/- 2 |
2.1 取下存儲帽（如果有）
2.2 檢查不可拆卸式敏感膜的電極內(nèi)是否有內(nèi)部填充液，若無則加入適當(dāng)?shù)奶畛湟?。對于可拆卸式敏感膜的電極，先取下敏感膜，將2 mL填充液加入敏感膜后再裝回去
2.3 將電極連接到儀表上
2.4 按模式鍵選擇“2”，到mV模式
2.5 按測量軟鍵回到測量屏幕
2.6 制作空白液
2.6.1 用量筒量取100 mL去離子水；
2.6.2 倒入250 mL燒杯中；
2.6.3 用移液管量取1 mL離子強度調(diào)節(jié)劑（ISA）加入燒杯，空白液配置完成。
2.7 將溶液放到攪拌臺上，用適當(dāng)速度進行攪拌
2.8 將電極放入溶液，小心不要碰到攪拌棒
2.9 待讀數(shù)穩(wěn)定后，記下“空白值”
注：若一分鐘內(nèi)還不能得到穩(wěn)定讀數(shù)，則跳到第3步
2.10 輕觸電纜、連接器和電極，確定mV讀數(shù)變化不超過0.2 mV
注：若讀數(shù)不穩(wěn)定，則跳到第3步
2.11 用量筒加入1 mL標準液到燒杯中
2.12 待讀數(shù)穩(wěn)定后，記下“1 mL”時的值
2.13 用量筒加入10 mL穩(wěn)定溶液到燒杯中
2.14 待讀數(shù)穩(wěn)定后，記下“10 mL”時的值
2.15 檢查1 mL到10 mL時mV的變化，并與以上表格中的斜率對照
注：若斜率超出范圍，則跳到第3步
2.16 將電極從儀表上取下
2.17 用去離子水沖洗電極
2.18 將存儲帽套到電極上，跳到第4步
3. 調(diào)節(jié)離子選擇性電極
3.1 取下存儲帽（如果有）
3.2 將電極放到以上表格的濃縮標準液中至少12小時
3.3 回到第2步
4. 包裝離子選擇性電極
4.1 確保電極上的加液孔是封閉的
4.2 檢查盒子外面的號碼是否正確
4.3 將電極放入盒中
4.4 確保所有附件都放到盒內(nèi)（附錄A）
4.5 將電極放回儲存室
PP20 / PP50電導(dǎo)率讀數(shù)的溫度校正
輸入電導(dǎo)率校準值時必須將溫度也考慮進去，這是非常重要的。
1. 用25o（通過校準值計算出的溫度）減去當(dāng)前標準液的溫度；
2. 將該值乘以1.9%（默認的溫度系數(shù)）；
3. 將該值乘以校準值；
4. 用標準值減去該值。所得結(jié)果即為可輸入儀表的校準值。
例如，標準液為1035 uS，當(dāng)前溫度為23.4o，則：
1. 25.0 – 23.4 = 1.6
2. 1.6 * 0.019 = 0.0304
3. 0.0304 * 1035 = 31.46
4. 1035 – 31 = 1004 uS
將1004 uS輸入儀表，儀表開始校正溫度，并在顯示屏上顯示正確的校準值1035 uS。
PH電極選擇指南
| PH |
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| PH |
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| 電導(dǎo)率 | 電導(dǎo)率 |
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| 氧化 還原 |
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| 電位 |
| PY-P10 |
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| PY-P12 | PY-P11 |
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| PY-P30* |
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|
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| PY-P20 | PY-P21 | PY-P22 | PY-P23 | PY-P24 | PY-P31* | PY-PC1 | PY-C02 | PY-C03 | PY-C01 | PY-R01 |
瓊脂凝膠 |
|
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| ● |
|
|
|
|
|
|
|
流動水 |
| ● |
|
| ● |
|
|
|
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| ○ |
氨溶液 |
| ○ |
|
| ● |
|
|
|
|
|
|
靜止水 | ● | ● |
|
| ○ | ● | ○ | ○ | ○ |
|
|
啤酒 |
| ● |
|
| ○ | ● | ● | ● |
|
|
|
飲料 | ○ | ● |
|
| ○ | ● | ○ | ○ |
| ○ | ○ |
漂白劑 |
| ● |
|
| ○ |
|
|
|
|
| ● |
鍋爐給水 |
| ● |
|
| ● | ○ | ○ | ○ |
| ● |
|
鹽水 |
| ● |
|
| ○ | ● | ○ | ○ | ● |
|
|
干酪 |
|
|
| ○ |
| ○ |
|
|
|
|
|
咖啡 萃取物 |
| ● |
|
| ○ | ● | ● | ● |
|
|
|
冷凝液 |
| ● |
|
| ● | ○ |
|
|
| ● |
|
化妝品 |
| ● |
|
| ● | ○ |
|
|
|
|
|
奶油 |
| ● |
|
| ● | ● |
|
|
|
|
|
固體 培養(yǎng)基 |
|
| ● | ● |
|
|
|
|
|
|
|
氰解毒劑 |
| ● |
|
| ○ | ● | ● | ● |
|
| ● |
脫鹽/ 離子交換 |
| ● |
|
| ● |
|
|
|
| ● |
|
消毒劑 |
| ● |
|
| ○ | ● | ● | ● |
|
| ● |
乳化漆 |
| ○ |
|
| ● | ● | ○ | ○ |
|
|
|
蒸餾水 |
| ● |
|
| ● | ● |
|
|
| ● |
|
飲用水 |
| ● |
|
|
| ○ | ● | ● |
|
| ○ |
水基染料 |
| ● |
|
| ● | ○ | ○ | ○ |
|
|
|
電鍍槽 |
| ● |
|
| ○ |
|
|
|
|
| ● |
環(huán)境分析 |
| ● |
|
| ○ | ○ | ● | ● |
| ● |
|
最終 pH值 |
| ○ |
|
| ● |
|
|
|
|
|
|
脂肪 |
| ○ |
| ○ | ● | ○ |
|
|
|
|
|
現(xiàn)場測量 | ● | ○ |
|
|
| ○ | ○ | ○ |
|
|
|
定影槽 |
| ● |
|
| ○ | ● |
|
|
|
| ○ |
水果 |
|
|
| ○ |
|
|
|
|
|
|
|
果汁 |
| ● |
|
|
| ● | ○ | ○ |
|
| ○ |
地下水 |
| ● |
|
| ● | ● | ○ | ○ |
|
|
|
高有機質(zhì) 含量 |
| ○ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
家用 清潔劑 |
| ● |
|
| ○ | ○ |
|
|
| ● | ○ |
Ivs | ○ | ● |
|
| ○ | ○ | ● | ● |
|
|
|
氮蒸餾物 |
| ● |
|
| ○ | ○ |
|
|
|
|
|
皮革 |
|
|
| ● |
|
|
|
|
|
|
|
液態(tài)肥 |
| ● |
|
| ○ | ● | ● | ● |
|
|
|
液體 蛋白質(zhì) |
| ● |
|
| ● |
| ○ | ○ |
|
|
|
少量樣品 |
|
| ● |
|
| ○ |
|
|
|
|
|
果醬 |
| ● |
|
| ○ | ○ |
|
|
|
|
|
低離子 濃度樣品 |
| ● |
|
| ● |
|
|
|
| ● |
|
牛奶 |
| ● |
|
| ○ | ○ |
|
|
|
|
|
礦泉水 | ○ | ● |
|
| ○ | ○ | ● | ● |
|
|
|
油/水 乳膠 |
|
|
|
| ● |
|
|
|
|
|
|
ORP測量 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ● |
水基油漆 |
| ● |
|
| ● | ○ | ○ | ○ |
|
|
|
紙張 |
|
|
| ● | ● |
|
|
|
|
|
|
紙張 提取物 |
| ● |
|
| ○ | ○ | ● | ● |
|
|
|
不完全 水介質(zhì) |
| ● |
|
| ○ |
|
|
|
|
| ○ |
感光性 樹脂 | ○ | ● |
|
|
| ○ |
|
|
|
| ○ |
植物 |
|
|
| ○ |
|
|
|
|
|
|
|
精密測量 |
| ● |
|
| ● |
| ○ | ○ |
| ○ |
|
蛋白質(zhì) 溶液 |
| ● |
|
| ○ | ● | ● | ● |
| ○ |
|
雨水 |
| ● |
|
| ● | ○ | ○ | ○ |
| ● |
|
試劑水 |
| ● |
|
| ● | ○ |
|
|
| ● |
|
唾液 |
|
| ● |
|
| ○ |
|
|
|
|
|
鹽溶液 |
| ● |
|
| ○ | ● | ○ | ○ | ● |
|
|
香腸（冷 盤、熟食） |
|
|
| ○ |
|
|
|
|
|
|
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海水 |
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血清 |
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| ○ | ○ | ● | ● |
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洗發(fā)水 |
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皮膚 |
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肥皂液 |
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軟飲料 |
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| ○ | ○ | ● | ● |
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土壤 懸浮液 | ○ | ● |
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| ○ |
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硫化物 溶液 |
| ○ |
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| ● |
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表面測量 |
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地表水 | ○ | ● |
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| ○ | ● | ● | ● |
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水基 懸浮液 |
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游泳池水 |
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| ● | ● |
| ○ |
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滴定 |
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| ○ |
| ○ | ○ |
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| ○ |
三級 緩沖液 |
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| ○ | ○ |
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蔬菜汁 |
| ● |
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| ○ | ● | ○ | ○ |
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| ○ |
蔬菜 |
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| ○ |
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廢水 濃縮液 | ○ | ● |
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| ● | ○ | ● | ● | ● |
| ○ |
電鍍槽 廢水 | ● | ○ |
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| ○ | ● |
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| ● |
一般廢水 | ● | ● |
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| ○ | ● | ○ | ○ |
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| ○ |
低離子 濃度廢水 | ● | ● |
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| ● |
| ○ | ○ |
| ● | ○ |
工業(yè)用水 | ○ | ● |
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| ● | ● | ● | ● |
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| ○ |
冷卻水 | ○ | ● |
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| ○ | ○ |
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水 | ○ | ● |
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| ○ | ○ | ● | ● |
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水基乳劑 | ○ | ● |
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| ● | ● | ● | ● |
| ○ |
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葡萄酒 |
| ● |
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| ○ | ● |
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酸奶 |
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| ○ | ● |
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牙膏 |
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| ○ |
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● 非常適合，○ 適合
* PY-P30和PY-P31為無玻璃電極，用于食品生產(chǎn)的測量
鈉離子選擇性復(fù)合電極
使用說明
技術(shù)規(guī)格：
類型 | 玻璃膜 |
范圍 | 1×10-6~1M（0.02ppm~23,000ppm） |
溫度范圍 | 0~80oC |
膜 | 鈉離子選擇性玻璃膜 |
斜率 | -57±2mV/十進制 |
離子強度調(diào)節(jié)劑 | 1M NH4OH |
電極填充液 | 10% KNO3 |
樣品理想PH值 | 9~12 PH |
參比電極 | 內(nèi)置復(fù)合選擇性電極 |
干擾物質(zhì)（比例） | 105 Ag+，0.2 Li+，0.01 K+和0.0003NH4+ |
電阻 | 700百萬歐姆 |
電極直徑 | 12mm |
電極長度 | 120mm |
電纜線長度 | 1米 |
接口類型 | BNC |
響應(yīng)時間 | 30秒內(nèi)95%（達到1ppm） |
電極準備：
·移去加液孔蓋板（在電極帽下方）。
·用填充液填充電極，液面恰好達到加液孔以下。
·取下鈉離子電極的防護帽。
·將電極在鈉離子電極存儲液或NaCl溶液里浸過夜。準備電極存儲液，加29.2g試劑級NaCl到100mL去離子水或蒸餾水，然后加2mL鈉離子強度調(diào)節(jié)劑（1M NH4OH）。
·將電極的BNC接口連接到合適的儀表輸入孔。
測量技術(shù)：
·至少每天校準一次，以達到最精確的讀數(shù)。
·在兩次樣品的測量之間，用含有鈉離子強度調(diào)節(jié)劑的去離子水或蒸餾水清洗電極。
·吸干電極（禁止擦拭玻璃膜）。
·校準從最低濃度開始。
·加離子強度調(diào)節(jié)劑到所有的標準液和樣品里。
·持續(xù)攪拌所有的標準液和樣品。
·在校準過程中，等電極讀數(shù)穩(wěn)定后，再進行儀表對標準液的存儲。
·等電極充分平衡后，再按儀表上的“Standardize”鍵，有助于提供更精確的測量。
·始終使用新鮮的標準液。
存儲：
·長期存儲：用電極存儲液濕潤保護帽里的海綿。
·短期存儲：將電極存儲在鈉離子標準液或電極存儲液里。
錯誤診斷：
響應(yīng)慢 | 浸在存儲液里清洗 |
| 清洗電極膜 |
斜率變化 | 溫度不恒定 |
| 攪拌不充分 |
| 溶液的離子濃度太低 |
| 準備的新標準液，并檢查測量步驟 |
| 檢查PH值 |
| 標準液不正確 |
| 存在干擾 |
噪音 | 檢查內(nèi)部的參比溶液 |
| 讓電極在存儲液里浸過夜 |
漂移 | 在各標準液里，等電極讀數(shù)達到穩(wěn)定后再進行儀表存儲 |
| 使樣品達到與標準液一樣的溫度 |
| 清洗電極 |
清洗步驟：
如果認定電極響應(yīng)速度慢，請按以下指示清洗電極。
常規(guī)：
·將電極末端浸泡在已經(jīng)攪拌了幾分鐘的強性清潔劑里。
·將電極浸泡在電極存儲液里（浸入深度達到通常測量浸入的液面深度），時間至少2小時。
有機物：
·用酒精或丙酮清洗電極。
·將電極浸泡在電極存儲液里（浸入深度達到通常測量浸入的液面深度），時間至少2小時。
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